液体制剂的种类很多，主要有口服液剂、糖浆剂、滴剂、芳香水剂等，此制剂已在临床上广泛使用。口服液体制剂与口服固体（例如片剂、散剂、胶囊剂等）相比较，它的药物分散度较大，与机体接触的表面亦增加，所以具有易于吸收、奏效迅速等优点。但是，口服液体制剂在生产过程中很容易被微生物污染，特别是水性制剂，例如口服液剂、糖浆剂等，容易腐败变质，并在包装、运输、贮存中存在很多问题。所以，口服液体制剂生产中必须充分强调全过程的质量监控，保证制造出品质优良的产品。下面从以下几个方面简单介绍在药厂设计中，液体制剂车间GMP设计时应注意的问题。

在药厂设计中，口服液体制剂生产厂房应远离发尘量大的交通频繁的公路、烟囱和其他污染源，并位于主导风向的上风侧。药厂周围的大气条件良好，另外水源要充足而清洁，从而保证制出的纯水符合药典规定的标准。洁净厂房周围应绿化，尽量减少厂区内的露土面积。绿化有利于保护生态环境，改善小气候，净化空气，起滞尘、杀菌、吸收有害气体和提供氧气的作用。

在药厂设计中，生产厂房应根据工艺要求合理布局，人、物流分开。人流与货流的方向最好相反进行布置，并将货运出入口与工厂主要出入口分开，以消除彼此交叉。此外，生产车间上下工序的连接要方便。

在药厂设计中，为了提高我国液体制剂的产品质量，使我国液体制剂的生产与国际GMP要求相符，药液的配制、瓶子精选、干燥与冷却、灌封或分装及封口加塞等工序应控制在10万级，可根据周围环境空气中含尘浓度及制剂要求采用初、中、中或初、中、亚高或初、中、高三级洁净空调。不能热压灭菌的口服液体制剂的配制、滤过、灌封控制在1万级，可采用初、中、高三级洁净空调。其他工序为“一般生产区”，无洁净级别要求，但也要清洁卫生、文明生产、符合要求有洁净度要求的洁净区域的天花板、墙壁及地面应平整光滑、无缝隙、不脱落、散发或吸附尘粒，并能耐受清洗或消毒。洁净厂房和墙壁与天花板、地面的交界处宜成弧形。控制区还应设防蚊蝇、防鼠等五防设施。洁净度10000级以上的洁净室最好采用天窗形式

在药厂设计中，人员进入洁净室必须保持个人清洁卫生、不得化妆、佩戴首饰，应穿戴本区域的工作服，净化服经过空气吹淋室或气闸室进入洁净室。进入控制区域的物料，需除去外包装，如外包装脱不掉则需擦洗干净或换成室内包装桶，并经物料通道送入室内。